5月27日，根据国家药监局药品审评中心（CDE）官网信息，齐鲁制药注射用CEND-1新药临床试验申请获得受理，适应症为晚期转移性胰腺癌。

　　胰腺癌是目前所知恶性程度最高的肿瘤，被医学界称为“21世纪的顽固堡垒”之一。由于胰腺周围血管和淋巴管丰富，腺泡无包膜，易发生早期转移。多数患者首诊时已进入局部晚期或肿瘤转移，而晚期易发生治疗抵抗，预后极差，5年生存率不足7%。目前，转移性胰腺癌的一线治疗以吉西他滨和/或氟嘧啶类药物为基础方案，但是研究表明，在胰腺癌的治疗中，药物进入胰腺导管腺癌组织中的浓度较低，使得胰腺癌的疾病治疗率显著降低。

　　注射用CEND-1是一种经过临床前和早期临床验证的肿瘤穿透肽，通过激活肿瘤特异性转运机制，使抗癌药物蓄积并渗透到肿瘤中而非正常组织中。研究发现，当CEND-1与不同抗肿瘤药物联合用药（不需要结合形成新的化学实体）时，可增加药物的肿瘤组织渗透性，增强药物向实体瘤组织的递送和肿瘤组织药物浓度，而不影响非肿瘤组织药物浓度，从而提高抗肿瘤药物抗癌效果。

　　CEND-1的多步穿透机制

　　注射用CEND-1在澳大利亚已完成首次人体试验（I期，NCT03517176），在2020年9月召开的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）会议上公布了临床研究数据，实验结果惊艳亮相，总缓解率达到59%。在“癌症之王”转移性胰腺癌中的优异表现，表明本品联合化疗治疗晚期胰腺癌具有非常高的潜力。

　　2021年2月16日，齐鲁制药与Cend Therapeutics签订合作和许可协议，获得注射用CEND-1在大中华区开发和商业化权益。作为国内领先的创新药物研发企业，齐鲁制药本着让患者及早受益的目的，全力推进该项目在中国的临床开展，力求让这种号称穿过“癌症之王”的“铜墙铁壁” 创新疗法，尽早为国内的胰腺癌患者带来更多的获益。